再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的血液疾病，在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面存在差異。主要包括病因、癥狀、檢查、治療和預(yù)后等。 1.病因：再生障礙性貧血多由藥物、化學(xué)毒物、病毒感染等引起，導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭。白血病則是由于造血干細(xì)胞惡性克隆增殖所致。 2.癥狀：再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染，如面色蒼白、皮膚瘀斑等。白血病除了這些癥狀，還可能有淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大等。 3.檢查：再生障礙性貧血通過血常規(guī)可見全血細(xì)胞減少，骨髓穿刺顯示造血細(xì)胞減少。白血病的血常規(guī)常有白細(xì)胞異常增多或減少，骨髓象有大量白血病細(xì)胞。 4.治療：再生障礙性貧血可采用免疫抑制治療、促造血治療等，如環(huán)孢素、雄激素等。白血病則根據(jù)類型進(jìn)行化療、靶向治療或造血干細(xì)胞移植，如阿糖胞苷、甲氨蝶呤等。 5.預(yù)后：再生障礙性貧血經(jīng)過規(guī)范治療部分患者可治愈，部分可能轉(zhuǎn)為重型。白血病類型不同預(yù)后差異大，部分急性白血病預(yù)后較差。 總之，再生障礙性貧血和白血病雖然都屬于血液病，但在諸多方面不同?；颊呷舫霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，明確診斷，以便進(jìn)行針對性治療。

慢性可以吃中藥維持，但很難達(dá)到病前的生活水平。急性考慮移植，是惟一痊愈的方法，但有風(fēng)險(xiǎn)、花費(fèi)高（費(fèi)用50W)。，有25%的配型成功率，骨髓移植只是采用外周血的造血干細(xì)胞，對供者無任何危害，建議有條件的話做配型吧。以我個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，和醫(yī)院其他病友的配型結(jié)果看，同胞間的配型概率大于25%。我見的十幾例中，大約有一半的同胞都配型成功了。最后，還是建議不要相信什么偏方，相信科學(xué)！

再生障礙性貧血（aplasticanemia,AA，再障）是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染征候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用于確診再障。再障罕有自愈者，一旦確診，應(yīng)積極治療。