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兒子無(wú)家族史卻患血友病且腿痛,怎么辦?

后一次肌注出現(xiàn)出血不止,我才知道這就是血友病,我的家族根本就沒(méi)有這個(gè)病,為什么我兒子會(huì)有這種病?現(xiàn)在他老喊腿子疼痛,這又是為什么?我的問(wèn)題問(wèn)完了,謝謝.血友病怎么辦???

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。您兒子患病可能與基因突變、遺傳變異、近親結(jié)婚、染色體異常、其他未知因素有關(guān)。腿痛可能是關(guān)節(jié)出血、肌肉出血等導(dǎo)致。 1.基因突變:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,基因發(fā)生突變,導(dǎo)致凝血因子缺乏,從而引發(fā)血友病。 2.遺傳變異:雖然家族中無(wú)明顯病史,但可能存在隱匿的遺傳變異,在特定條件下顯現(xiàn)。 3.近親結(jié)婚:近親結(jié)婚會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 4.染色體異常:染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常,影響凝血因子的合成。 5.未知因素:目前醫(yī)學(xué)仍在探索部分血友病發(fā)病的原因。 對(duì)于腿痛,關(guān)節(jié)出血時(shí),血液積聚在關(guān)節(jié)腔,引起疼痛和腫脹;肌肉出血會(huì)壓迫周圍組織,導(dǎo)致疼痛。 血友病目前無(wú)法根治,但通過(guò)補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、避免外傷等措施,可有效控制病情?;颊咝瓒ㄆ趶?fù)查,遵循醫(yī)囑治療。

    2024-12-25 01:41
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會(huì)).堅(jiān)持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng).血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng),但是,不運(yùn)動(dòng)也是對(duì)血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動(dòng)鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動(dòng)就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運(yùn)動(dòng)那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門少了,運(yùn)動(dòng)也沒(méi)有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2015-11-18 00:55
  • 回答1

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    楊祖學(xué)

    ??谑袐D幼保健院

    一級(jí)

    藥械科

    您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個(gè)單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計(jì)算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

    2015-11-17 21:39
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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