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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,目前在發(fā)病機制研究、診斷技術(shù)、治療藥物和預(yù)防措施等方面都有新的進展。新的治療方法包括基因治療、長效凝血因子制劑等,預(yù)防措施也更加多樣化。 1. 發(fā)病機制:血友病主要是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子 VIII(甲型血友?。┗蚰蜃?IX(乙型血友病)缺乏或功能異常,影響了正常的凝血過程。 2. 診斷進展:基因檢測技術(shù)的提高,能夠更準確地診斷血友病的類型和基因突變位點。 3. 治療新方法: 基因治療:有望從根本上治愈血友病。 長效凝血因子制劑:減少注射頻率,提高患者依從性。 非因子類藥物:如艾美賽珠單抗,為患者提供更多治療選擇。 4. 預(yù)防措施: 預(yù)防性輸注凝血因子:根據(jù)患者情況制定個體化預(yù)防方案。 避免劇烈運動和外傷:降低出血風(fēng)險。 定期體檢和監(jiān)測:及時發(fā)現(xiàn)和處理潛在問題。 5. 康復(fù)治療:物理治療和康復(fù)訓(xùn)練有助于改善關(guān)節(jié)功能和生活質(zhì)量。 總之,血友病的研究和治療在不斷進步,但患者仍需長期規(guī)范治療和管理,定期隨訪,以提高生活質(zhì)量。
2024-12-23 08:23
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病血友病在臨床上以出血為主要癥狀,應(yīng)屬于中醫(yī)的"血證"范圍之內(nèi)。可以根據(jù)具體的癥狀對癥治療的,可以試試的。急性是還是西藥治療。中醫(yī)可以輔助治療。
2015-11-16 23:50
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病血友病人慎服的藥物及食物: 西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等,上述食物、西藥及中藥里,有的可誘發(fā)出血性疾病,有的藥物有預(yù)防抗凝的功能,有的有抗凝的功能,有的是出血性疾病患者禁用的藥物,但因為本人藥理知道非常有限,而且藥種確實也非常多,所以表述出來的非常有限,不過,感冒藥中大多含有可誘發(fā)出血性疾病的成份,要認真選擇
2015-11-16 16:11
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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