血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要癥狀包括關節(jié)出血、肌肉血腫、皮膚瘀斑等，會影響患者生活質量，甚至危及生命，目前無法完全治愈，但可通過治療控制病情。 1. 疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，導致血液凝固異常，容易出血且不易止血。 2. 常見癥狀：關節(jié)反復出血可致關節(jié)畸形，肌肉血腫引起疼痛和功能障礙，皮膚黏膜易出現(xiàn)瘀點瘀斑。 3. 主要危害：長期反復出血會損害關節(jié)、肌肉和內臟器官，增加感染風險，影響正常生活和工作。 4. 診斷方法：通過凝血因子活性檢測、基因檢測等明確診斷。 5. 治療手段：補充缺失的凝血因子是主要治療方法，如輸注凝血因子VIII或IX制劑；預防出血也很重要，避免劇烈運動和外傷。 總之，血友病雖不能根治，但早期診斷、規(guī)范治療和預防，能有效減少出血和并發(fā)癥，提高患者生活質量。

血友病的癥狀又是怎么樣的跟白血病有什么聯(lián)系沒有？

血友病(hemophilia)是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，可分為血友病甲、乙、丙。血友病甲發(fā)病率最高、癥狀最重，其次為血友病乙，血友病丙發(fā)病率低且癥狀輕。血友病甲、乙為伴性染色體隱性遺傳，血友病丙為常染色體隱性遺傳。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使內源性凝活酶生成減少，導致凝血障礙。[臨床表現(xiàn)]自發(fā)或輕微外傷后出現(xiàn)皮下大片瘀血或肌肉深部血腫、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙齦出血多見，消化道出血不多見，膀胱、腎、肺及胸膜出血均少見，顱內出血雖不多見，但可危及生命。關節(jié)病變主要表現(xiàn)為腫痛，反復出現(xiàn)引起慢性增生性關節(jié)炎，導致關節(jié)畸形，喪失功能。[診斷要點](1)發(fā)病多在初學走路的幼兒和學齡兒童。(2)輕微外傷或小手術后，出血不止，遷延數(shù)日、數(shù)月，甚至威脅生命。(3)出血：皮膚大片瘀血或肌肉深部血腫，鼻衄、牙齦等粘膜出血等。(4)關節(jié)病變：急性期以腫痛為主。(5)實驗室檢查：①篩選試驗：血小板計數(shù)、出血時間及血塊退縮時間正常，凝血時間、部分凝血活酶時間及凝血活酶生成時間延長，血清凝血酶原時間縮短。②定性實驗：凝血活酶生成試驗及糾正實驗，簡易凝血活酶生成糾正實驗對血友病定型有確診意義：能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的為血友病甲。不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的為血友病乙。均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的為血友病丙。[鑒別診斷]應與血管性假性血友病鑒別，血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨床主要表現(xiàn)為粘膜、皮下出血，和少數(shù)關節(jié)、肌肉出血，但一般無關節(jié)畸形，出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者減低，可助診斷和鑒別診斷。變異型血管性假性血友病可呈常染色體隱性遺傳，父母親可無臨床表現(xiàn)，無遺傳史，出血癥狀較嚴重，出血時間，ⅧR：RCOF一至數(shù)項正常，但ⅧR：Ag交叉免疫電泳異常，可助鑒別。[家庭應急處理](1)盡量避免手術或外傷。(2)局部壓迫或冷敷止血，也可貼敷新鮮血漿浸膏。(3)云南白藥、三七粉局部使用可達局部止血作用。(4)有新鮮血腫或關節(jié)積血時，應臥床休息，減少活動。(5)急性期可口服強的松每日40～60mg，分三次服用；口服避孕藥能緩解女性患者月經多。(6)出血嚴重或持續(xù)不止時，應送往醫(yī)院輸新鮮全血或血漿及其它制品。

建議檢查一下血小板的情況。