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三系減少、鐵蛋白高及相關(guān)檢測異常是什么病?

BR>wbc1200,hgb:5.8,plt:2萬5染色體檢測報告:所分析細(xì)胞未見克隆性數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常.結(jié)論:正常男性核型;46,xypnh流式檢測報告:CD55-(%)CD59-(%)紅細(xì)胞0.26.1白細(xì)胞1.34.7放免中心檢測報告單:鐵蛋白>1650.00ng/ml本次發(fā)病及持續(xù)的時間:一個月謝謝回答!第一次問題補(bǔ)充:三系減少多,鐵蛋白很高,請問是什么病,如何治療!平時該注意些什么?謝謝!第二次問題補(bǔ)充:謝謝張醫(yī)生回答.請問cd55和59正常值是均小于5%,所以應(yīng)該低點好吧,不過有一個6.1偏高了,不知道是不是這樣!還有患者肝脾腫大,不知道是不是再障-PNH綜合癥?這病嚴(yán)重嗎?怎樣治療?能治愈嗎?另外腫瘤放免鐵蛋白>1650.00ng/ml,正常是22---322ng/ml,不知道什么原因?感謝回答!第三次問題補(bǔ)充:骨髓檢驗報告單:粒系明顯減少,僅占25%,且成熟障礙,伴明顯毒性顆粒,淋巴細(xì)胞明顯減少,漿細(xì)胞易見,以中晚幼紅增高為主,除見分裂相晨辦狀、分葉狀晚紅外,余無異常改變,血小板及巨核細(xì)胞均偏低。臨床提示:脾機(jī)能亢進(jìn),伴感染,溶貧不排除!我外行,看不懂,請指教,感激不盡!

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

貧血 牙齦出血
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    擅長:淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、白血病和難治性血細(xì) 詳情»

  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗,尤其在復(fù) 詳情»

  • 陳澍英

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擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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周岱翰

周岱翰 / 主任醫(yī)師

擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林麗珠

林麗珠 / 主任醫(yī)師

擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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