橋本氏病又稱慢性淋巴細胞性甲狀腺炎，是一種常見的自身免疫性甲狀腺疾病。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、免疫等因素相關(guān)，患者多表現(xiàn)為甲狀腺腫大、甲狀腺功能減退等癥狀。 1.病因：遺傳因素在發(fā)病中起一定作用，有家族病史者患病風(fēng)險增加；環(huán)境因素如碘攝入過量或不足、感染等也可能誘發(fā)；自身免疫紊亂，導(dǎo)致免疫細胞攻擊甲狀腺組織。 2.癥狀：甲狀腺彌漫性腫大，質(zhì)地較韌；早期甲狀腺功能可能正常，隨著病情進展，多出現(xiàn)甲狀腺功能減退，表現(xiàn)為乏力、畏寒、體重增加、便秘等。 3.檢查：通過測定甲狀腺功能指標，如促甲狀腺激素（TSH）、甲狀腺素（T3、T4）等，以及甲狀腺自身抗體，如甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）、甲狀腺球蛋白抗體（TgAb）等幫助診斷。 4.診斷：結(jié)合癥狀、體征、實驗室檢查和超聲檢查等綜合判斷。 5.治療：甲狀腺功能正常且無明顯癥狀時，定期復(fù)查；出現(xiàn)甲狀腺功能減退，可服用左甲狀腺素鈉片等藥物替代治療。 總之，橋本氏病雖常見，但只要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、規(guī)范治療，多數(shù)患者能較好地控制病情，維持正常生活。

您好，看來很多人對橋本氏病是什么都不是很清楚。那橋本氏病是什么，橋本氏病是一種危害人體健康的甲狀腺疾病，最常見癥狀為全身乏力，許多橋本氏病病人并無咽喉部不適感覺。10%～20%病人有局部壓迫感或甲狀腺區(qū)隱痛，偶爾有輕壓痛。橋本氏病患者的甲狀腺多為雙側(cè)彌漫性腫大，峽部及錐狀葉常同時增大，一般呈對稱型，也可單側(cè)性腫大。甲狀腺往往隨病程發(fā)展而逐漸增大，但很少出現(xiàn)壓迫頸部所致的呼吸和吞咽困難。觸診甲狀腺質(zhì)地堅韌，表面可光滑或細沙粒狀，也可呈大小不等的結(jié)節(jié)狀，一般與周圍組織無粘連，吞咽運動時可上下移動。---------------------------------------------------相關(guān)咨詢問題：橋本氏病的危害有哪些?橋本氏病是怎么回事?橋本氏病的治療措施有哪些?怎樣診斷橋本氏病?哪些人易患橋本氏病?

慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,又稱為橋本氏病,橋本甲狀腺炎,自身免疫性甲狀腺炎.本病多見于30—50歲中年女性,男女比例(1：4--9),,占甲狀腺疾病的l/5.此病一般起病隱匿,發(fā)展緩慢,常無特殊感覺,病人多不易察覺.主要表現(xiàn)為甲狀腺腫大,特別是在疾病的早期.甲狀腺呈彌漫性腫大,兩側(cè)對稱,多一側(cè)稍大,表面光滑或有結(jié)節(jié),質(zhì)地較硬.呈橡皮樣硬度,多無疼痛或輕微疼痛.偶有壓迫癥狀,如呼吸困難,吞咽困難,頸部壓迫感,聲音嘶啞等.約50％病人甲狀腺功能正常.　　少數(shù)患者在發(fā)病初期或病程的某個階段可出現(xiàn)甲亢癥狀,如心悸,怕熱,多汗,食欲亢進,消瘦等.隨著病情的進一步發(fā)展,可能最終發(fā)展為甲狀腺功能減退,出現(xiàn)怕冷,浮腫,食欲不振,大便秘結(jié)及皮膚粗糙等.本病病程較長,臨床癥狀不典型,大致可分為8種臨床類型：　　　(1)橋本甲亢：患者伴發(fā)甲亢,部分病例還可有浸潤性突眼,粘液性水腫等.可有典型的甲亢表現(xiàn).循環(huán)抗體滴度較高.這類患者甲亢狀態(tài)可持續(xù)數(shù)年,常需要抗甲狀腺藥物治療,但劑量不宜過大,要注意藥物性甲減發(fā)生.手術(shù)切除或放射性核素治療均不適宜,易發(fā)生永久性甲減.　　(2)假性甲亢：少數(shù)患者可有甲亢的臨床表現(xiàn),如心悸,多汗,神經(jīng)過敏等,但甲狀腺功能檢查無甲亢證據(jù),TGAb,TMAb陽性.這種病人無需抗甲狀腺藥物治療,癥狀可自行消失.　　(3)突眼型：本病可發(fā)生浸潤性突眼,其甲狀腺功能可正常,亢進或減退.眶后肌有淋巴細胞浸潤,水腫.血清TGAb利TMAb均陽性.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(4)類亞急性甲狀腺炎型：少數(shù)患者發(fā)病較急,伴發(fā)熱,甲狀腺迅速增大,伴局部疼痛和壓痛,血沉加快,但攝碘率正?；蛟龈?　　　　　　　　　　　　(5)青少年型：青少年甲狀腺腫患者中,橋本甲狀腺炎約占40％,其甲狀腺較小,甲狀腺功能正常,甲狀腺抗體滴度又較低,臨床診斷較困難.有部分患者甲狀腺腫增大較迅速,稱青少年增生型.部分患者可合并甲狀腺功能減退.　　(6)纖維化型：病程較長的患者,可出現(xiàn)甲狀腺廣泛纖維化.表現(xiàn)為甲狀腺萎縮,甲狀腺功能減退,部分患者纖維化不均勻,出現(xiàn)一部分或一葉致密纖維化病變.局部質(zhì)地堅硬,其余部分為典型淋巴細胞浸潤.易誤診為腫瘤.　　(7)伴甲狀腺腺瘤或癌：常表現(xiàn)為孤立性結(jié)節(jié),TGAb,TMAb滴度較高,結(jié)節(jié)部分為腺瘤或癌的病理改變,其余部分為橋本甲狀腺炎的組織學(xué)變化.　　(8)伴發(fā)其他自身免疫性疾病.可表現(xiàn)為自身免疫性多發(fā)性內(nèi)分泌病.臨床上可有甲減伴發(fā)艾迪森氏病,糖尿病,甲狀腺功能減退,原發(fā)性閉經(jīng)等.也可伴發(fā)其他自身免疫病,如惡性貧血,重癥肌無力,自身免疫性肝炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,干燥綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,慢性萎縮性胃炎等.　　橋本甲狀腺炎一般不能自行緩解.部分患者臨床癥狀和組織活檢長期不變;有些患者發(fā)展為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;約30％一40％以上患者經(jīng)過一段穩(wěn)定期或不知不覺中,發(fā)展成為永久性甲狀腺功能減退癥.

你好，橋本甲狀腺炎是由于自身免疫引起的一種慢性甲狀腺炎，屬于自身免疫性甲狀腺疾病之一。本病患者的甲狀腺組織有淋巴細胞浸潤、纖維化、間質(zhì)萎縮及腺泡細胞的嗜酸性變，又稱為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎。