周歲兒童患擴(kuò)張型心肌病有無新治療方案
周歲擴(kuò)張型心肌病本次發(fā)病及持續(xù)時間:出生2個月檢查出來目前一般情況:沒有明顯狀況，但身高較矮以往診斷治療經(jīng)過及效果:藥物治療其它:擴(kuò)張型心肌病現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界有沒有突破型進(jìn)展的治療方案。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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擴(kuò)張型心肌病是一種原發(fā)性心肌疾病，以心室擴(kuò)大、心肌收縮功能降低為主要特征。目前治療方法包括藥物治療、非藥物治療等，但仍在不斷探索新的有效方案。常見的治療藥物有依那普利、美托洛爾、螺內(nèi)酯等。 1. 疾病原理：心肌細(xì)胞損傷、遺傳因素、病毒感染等可導(dǎo)致心肌結(jié)構(gòu)和功能異常，引發(fā)擴(kuò)張型心肌病。 2. 藥物治療：依那普利能改善心室重構(gòu)；美托洛爾可降低心率，減輕心臟負(fù)擔(dān)；螺內(nèi)酯有助于減少水鈉潴留。 3. 非藥物治療：心臟再同步化治療，適用于存在心室收縮不同步的患者；心臟移植，用于病情嚴(yán)重、藥物治療無效者。 4. 生活管理：患兒需注意休息，避免劇烈運(yùn)動，預(yù)防感染。 5. 定期復(fù)查：定期監(jiān)測心功能指標(biāo)，如超聲心動圖、心肌酶等，以便調(diào)整治療方案。 雖然目前擴(kuò)張型心肌病的治療仍具挑戰(zhàn)，但隨著醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展，未來有望出現(xiàn)更有效的治療方法。患兒家長應(yīng)帶孩子在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療和隨訪。
2024-12-19 13:11
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好！這位朋友這種病目前沒有什么特殊方法治療。
2015-11-14 17:51
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什么是擴(kuò)張型心肌病? 擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy)是以心臟擴(kuò)大，以左心室為主的心室廣泛擴(kuò)張及收縮功能障礙為特點(diǎn)，同時存在不同程度的心室肥厚。常伴有心律失常，病死率較高，男多于女(2.5：1)，發(fā)病率為5～10/10萬，其中8%～51%的患者死于猝死。在我國擴(kuò)張型心肌病的發(fā)病率為13/10萬～84/10萬，男性多于女性。 查看全文»
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