先天性肌張力不全癥主要是由于先天的因素導(dǎo)致，產(chǎn)生有神經(jīng)系統(tǒng)方面的異常問題，從而導(dǎo)致的這種肌張力異常的現(xiàn)象，容易導(dǎo)致有后期運動功能障礙的問題，比如肌肉關(guān)節(jié)活動...詳細»

特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全的治療：治療：目前尚無肯定有效的藥物。治療開始以左旋多巴為主。若無效，可試用抗膽堿能藥如安坦，從5～6mg/d逐漸增加，視病情調(diào)整劑量...詳細»

臨床表現(xiàn)：本病多在6～12歲起病。初發(fā)癥狀為機體某一部位出現(xiàn)不自主的扭轉(zhuǎn)動作，如足內(nèi)翻跖曲，行則足跟不能落地，隨后出現(xiàn)軀干四肢的不自主扭轉(zhuǎn)運動。頸肌受累時出...詳細»

你好，特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全idiopathictorsiondystonia.ITD，過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。詳細»

你好，特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全idiopathictorsiondystonia.ITD，過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。詳細»

你好，先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥benigncongenitalhypotonia;因最早是oppenheim1900發(fā)現(xiàn)的...詳細»

你好，先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900...詳細»

你好，特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全(idiopathic torsion dystonia.ITD)，過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。詳細»

你好，特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全(idiopathic torsion dystonia.ITD)，過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。詳細»

先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細»

先天性肌張力不全癥癥狀，妊娠期胎動微弱，出生后橫紋肌張力減低，先天性肌張力不全癥的表現(xiàn)為運動機能發(fā)育遲緩，但無肌萎縮。詳細»

特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。臨床表現(xiàn)為以頸、軀干、四肢近端肌肉為主的緩慢、強烈、不隨意的扭轉(zhuǎn)樣不自主運動，造成...詳細»

先天性肌張力不全癥無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細»

特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全檢查，肝豆?fàn)詈俗冃钥捎蓄愃婆まD(zhuǎn)痙攣動作，其角膜K—F環(huán)及銅代謝障礙，可資鑒別。詳細»

先天性肌張力不全癥診斷，先天性肌張力不全癥須與先天性肌營養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細»

先天性肌張力不全癥診斷，先天性肌張力不全癥須與先天性肌營養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細»

先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細»

先天性肌張力不全癥檢查，根據(jù)癥狀可以確診的，不用特殊檢查的。詳細»

先天性肌張力不全癥無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細»

特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。臨床表現(xiàn)為以頸、軀干、四肢近端肌肉為主的緩慢、強烈、不隨意的扭轉(zhuǎn)樣不自主運動，造成...詳細»

先天性肌張力不全癥發(fā)病機理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細»

特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全診斷，因頸、軀干、骨盆、四肢等奇異的扭轉(zhuǎn)運動為本病所特有，故診斷多不困難。本病必須與各種原因所致之癥狀性扭轉(zhuǎn)痙攣相鑒別。肝豆?fàn)詈俗冃钥?..詳細»

多巴反應(yīng)性肌張力不全，又稱Segawa病，是一種以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的較為罕見的遺傳運動障礙性疾病，好發(fā)于兒童或青少年，20歲以前病情進展，而隨...詳細»

還可以手術(shù)治療，選擇性脊神經(jīng)后根切斷術(shù)是治療痙攣性腦癱的一種非常有效的方法?？梢哉{(diào)節(jié)運動功能，祝您健康！詳細»

你好,積極的進行治療是可以治愈的,祝你健康幸福詳細»

小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果約半數(shù)患者服藥當(dāng)天即見效起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病立即給藥，作為診斷性治療國外推薦劑量為左旋多巴/芐絲肼...詳細»

　患兒肌肉張力低下，手感柔軟、松弛，對手指的按壓較少有抵抗。如肌肉張力正常，觸摸時手感柔軟適中，結(jié)實而富有彈性。這是肌張力低下的表現(xiàn)?！　∧?，肌張力低中藥...詳細»

變形性肌張力障礙即特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的錐體外系疾病，其特點是在開始主動運動時，主動肌和拮抗肌同時發(fā)生持續(xù)性不自主收...詳細»

這種情況只能功能鍛煉，加強營養(yǎng)及時的治療，但是治愈的機會不大。詳細»

小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協(xié)調(diào)隨意運動建議你應(yīng)及時到醫(yī)院進行檢查，以免當(dāng)務(wù)病情。詳細»

　患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»

　患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»

  嚴(yán)重可能妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態(tài)異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發(fā)音困難...詳細»

  嚴(yán)重可能妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態(tài)異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發(fā)音困難...詳細»

多巴反應(yīng)性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細»

多巴反應(yīng)性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細»

　　1.血尿便常規(guī) 一般均正常。　2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低?！?.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發(fā)電位，...詳細»

　　1.血尿便常規(guī) 一般均正常?！?.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。　3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發(fā)電位，...詳細»

　小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當(dāng)天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細»