- Q:
- A:
引起皮質(zhì)紋狀體脊髓變性的問題主要的病因,是由于存在有朊病毒感染導(dǎo)致的這種神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,從而出現(xiàn)有一系列的功能障礙。比如會產(chǎn)生有肌肉陣攣的問題,或者產(chǎn)生有步...詳細(xì)»
- Q:
- A:
由于出現(xiàn)有皮層紋狀體脊髓變性的問題,說明已經(jīng)產(chǎn)生有病菌感染導(dǎo)致的局部中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,會出現(xiàn)有功能障礙的后遺癥。比如肌肉方面的變性,或者引起步態(tài)異常穩(wěn)定性下...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮質(zhì)紋狀體脊髓變性,主要是由于病菌感染的原因產(chǎn)生的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的問題,容易出現(xiàn)有相應(yīng)的功能障礙,比如肌肉震顫以及行走不穩(wěn),或者大小便失禁的問題。后期容易...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病多見于中年,青年罕見。男女病例幾乎相等。癥狀多樣但不一定對稱,表明整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙,特別涉及視覺,精神紊亂...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮層紋狀體脊髓變性:診斷檢查:1.腦脊液檢查一般正常,國外報道腦脊液中可檢出特異的蛋白質(zhì)130和13l,但其在腦脊液中的含量很低,檢測較難。Harring-...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性癡呆、共濟(jì)失調(diào)和肌陣攣“三聯(lián)征代表了CJD臨床的核心癥狀。精神混亂和進(jìn)行性的記憶減退是最常見的早期癥狀,約出現(xiàn)在70%的病例,所有CJD病例在病程中遲...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性的治療:【治療對策】(一)治療原則目前CJD仍是無法治愈的致死性疾病;治療一般為對癥治療。(二)治療計劃對癥治療,如痙攣性肌張力增高用...詳細(xì)»
- Q:
- A:
雖然少年型帕金森病的臨床表現(xiàn)和紋狀體黑質(zhì)變性的病理發(fā)現(xiàn)之間的相互關(guān)系不很清楚,但曾多次注意到它們的合并存在,因而紋狀體黑質(zhì)變性的臨床分類時仍被列入少年型帕金...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性檢查,1.直立實(shí)驗(yàn) 2.血液生化檢查 血漿去甲腎上腺素含量測定、24h尿兒茶酚胺含量測定均明顯降低。3.腦脊液檢查 除個別報道腦脊液內(nèi)乙酰...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經(jīng)功能衰竭和小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者,自主神經(jīng)功能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。最好及時檢查,結(jié)合醫(yī)生治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性癥狀,一般于老年前期(25~68歲,平均52歲)發(fā)病,散發(fā)性,隱襲發(fā)病,緩慢逐漸進(jìn)展,以帕金森綜合征為首發(fā)癥狀,在此背景上同時累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性治療無特效療法,主要用支持及對癥治療。有人認(rèn)為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前,歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經(jīng)保護(hù)療法。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性治療無特效療法,主要用支持及對癥治療。有人認(rèn)為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前,歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經(jīng)保護(hù)療法。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性診斷,臨床上有時與OPCA不易鑒別。Miwa報道SND患者55%有小腦癥狀,而OPCA患者也有55%有帕金森綜合征的表現(xiàn),但SND患者發(fā)病年齡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經(jīng)功能衰竭和小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者,自主神經(jīng)功能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好注:狀體黑質(zhì)變性臨床較少見。中年起病,男性多見。主要表現(xiàn)進(jìn)行性肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩和步態(tài)障礙,病情發(fā)展到后期可導(dǎo)致自主神經(jīng)損害、錐體束損害及(或)小腦損害。詳細(xì)»
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性是由什么原因引起的?(一)發(fā)病原因病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。(二)發(fā)病機(jī)制1.SND和散發(fā)型OPCA,SDS均歸類在MSA中,屬M(fèi)SA不同...詳細(xì)»
- Q:
- A:
治療無特效療法,主要用支持及對癥治療。有人認(rèn)為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前,歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經(jīng)保護(hù)療法。正在進(jìn)行的研...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮質(zhì)紋狀體脊髓變性,不好治療,很抱歉,皮質(zhì)紋狀體脊髓變性目前還沒有特殊有效的方法治療。病起時記憶力減退、淡漠、行為異常,迅速進(jìn)入嚴(yán)重癡呆。肌陣攣通常突出,亦...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性有禁食油膩油炸食物,辛辣刺激食物,生冷不衛(wèi)生食物,戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病,又稱亞急性海綿狀腦病,是一種由朊病毒感染引起的,以大腦皮層、基底節(jié)、小腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞變性脫失和膠質(zhì)細(xì)胞海綿狀增生為主...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮質(zhì)紋狀體脊髓變性可否進(jìn)行干細(xì)胞移植術(shù)治療,但是可能治療效果也不是很好,可以試一試。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,病理改變病理改變主要表現(xiàn)在與軀體特定區(qū)域有關(guān)的黑質(zhì)致密部及豆?fàn)詈?,黑質(zhì)神經(jīng)元廣泛喪失,無Lewy小體,在其余的細(xì)胞中沒有神經(jīng)元纖維纏結(jié),豆?fàn)詈俗冃宰蠲?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性日常要注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,禁食油膩油炸食物,辛辣刺激食物,生冷不衛(wèi)生食物,戒煙戒酒,多運(yùn)動,注意勞逸結(jié)合。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙,特別涉及視覺,精神紊亂,行為異常,無欲狀態(tài)及記憶障礙,偶見小腦共濟(jì)失調(diào)。然后在數(shù)周至數(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,禁食油膩油炸食物,辛辣刺激食物,生冷不衛(wèi)生食物,戒煙戒酒,多運(yùn)動,注意勞逸結(jié)合,定期檢查,早...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性要做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂,癲癇發(fā)作、肌強(qiáng)直、甚至感染而死亡等危害。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性預(yù)后較差,這有可能是家族遺傳病,需要在產(chǎn)前進(jìn)行診斷來預(yù)防治療,在之后的治療效果不好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病,又稱亞急性海綿狀腦病,是一種由朊病毒感染引起的,以大腦皮層、基底節(jié)、小腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞變性脫失和膠質(zhì)細(xì)胞海綿狀增生為主...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂,癲癇發(fā)作、肌強(qiáng)直、甚至感染而死亡等并發(fā)癥。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,禁食油膩油炸食物,辛辣刺激食物,生冷不衛(wèi)生食物,戒煙戒酒,多運(yùn)動,注意勞逸結(jié)合,定期檢查,早...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!本病目前尚無有效治療方法,能阻止PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的藥物,可能對本病有治療作用。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性不需要手術(shù),本病目前尚無有效治療方法,能阻止PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的藥物,可能對本病有治療作用。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!皮層紋狀體脊髓變性可通過做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查,再根據(jù)臨床癥狀與其他疾病相鑒別進(jìn)行診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!本病病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,絕大多數(shù)為散發(fā)病例,15%為家族性發(fā)病。此種家族發(fā)病可能與某種遺傳缺陷,腦代謝障礙有關(guān)。近年研究證明本病系慢病毒感染。詳細(xì)»