- Q:
- A:
嬰兒如果出現(xiàn)有脊髓性肌萎縮的問題，主要考慮先天性的問題有關(guān)，會存在有局部神經(jīng)進(jìn)行性發(fā)展的問題，從而導(dǎo)致有后期肌肉無力的現(xiàn)象。會產(chǎn)生有運(yùn)動功能障礙，甚至?xí)绊?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性肌萎縮側(cè)索硬化常見的癥狀是出現(xiàn)肌肉無力，早起在行走過程中有可能會跌倒或者出現(xiàn)運(yùn)動能力下降。但隨著疾病的進(jìn)展會引起肌肉萎縮，導(dǎo)致肌肉無力，甚至有可能會導(dǎo)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
出現(xiàn)有先天性肌萎縮的問題，主要考慮是由于本身存在有神經(jīng)方面的功能障礙導(dǎo)致的這種現(xiàn)象，要徹底治愈過來比較困難。主要可以考慮通過營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，配合針灸理療電刺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
臨床上經(jīng)常有患者會出現(xiàn)肌萎縮、肌無力的情況，這個時候一定要引起重視，積極采取措施進(jìn)行治療，否則會影響患者的身心健康。肌萎縮肌無力的發(fā)生很有可能跟神經(jīng)源性因素...詳細(xì)»
- Q:
- A:
青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮要進(jìn)行診斷，主要根據(jù)年齡階段，同時通過臨床癥狀表現(xiàn)來進(jìn)行分析，主要考慮是由于本身存在有肌肉以及神經(jīng)功能病變導(dǎo)致的異常。會產(chǎn)生有外觀的影響...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的患者如果治療不及時，可能會誘發(fā)出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥。這個時候患者可能會出現(xiàn)運(yùn)動神經(jīng)元病、外傷性肌萎縮、肌強(qiáng)直、多發(fā)性肌炎、硬皮病、遺傳性共濟(jì)失調(diào)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
出現(xiàn)有肌萎縮側(cè)索硬化癥的問題，主要的癥狀會表現(xiàn)為肢體運(yùn)動功能障礙的現(xiàn)象，以及無力或者肌肉萎縮的問題?？紤]是屬于局部神經(jīng)系統(tǒng)的異常病變導(dǎo)致的這種現(xiàn)象，主要可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的問題檢查方面，主要可以通過影像學(xué)以及局部肌電圖的方法來進(jìn)行判斷，通常呈進(jìn)行性發(fā)展，容易出現(xiàn)有神經(jīng)功能的障礙，導(dǎo)致肌肉萎縮以及平衡功能下...詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果存在有肩關(guān)節(jié)局部肌肉萎縮的問題，首先從外觀上容易產(chǎn)生的局部結(jié)構(gòu)的改變，同時會出現(xiàn)有局部肌肉無力以及關(guān)節(jié)活動受限的運(yùn)動功能障礙問題?？梢钥紤]通過針灸以及理...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌肉萎縮患者一定要預(yù)防感冒，肌肉萎縮患者身體免疫力往往是比較低下的，比較容易感冒，肌肉萎縮患者由于經(jīng)常臥床，會導(dǎo)致墜積性肺炎，如果一旦感冒，痰不容易咳出來，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
對于慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端肌萎縮的問題，診斷方面主要可以通過肌電圖配合影像學(xué)的方法和臨床癥狀表現(xiàn)來進(jìn)行分析確診，目前要徹底治愈比較困難。由于是屬于進(jìn)行性發(fā)展的過程，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥主要是屬于神經(jīng)系統(tǒng)的異常病理改變導(dǎo)致的疾病，會出現(xiàn)有肌肉萎縮產(chǎn)生有肌肉無力以及運(yùn)動功能障礙的問題，主要可以考慮通過手術(shù)或者營養(yǎng)神經(jīng)的藥物來進(jìn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
出現(xiàn)這個部位的疼痛，考慮還是有肩肘損傷或者是局部的軟組織損傷，建議還是注意休息，同時可以采取封閉注射或者小針刀松解的方式治療，最好是通過進(jìn)一步的檢查有沒有頸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這種情況主要是由于手術(shù)的并發(fā)癥導(dǎo)致的，對于這種情況在臨床上也是比較常見，主要是由于肌肉組織壞死缺血導(dǎo)致的肌肉萎縮。這種情況一般是可以通過藥物來治療，口...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你的情況看，應(yīng)該是有月經(jīng)失調(diào)了，有可能是快接近更年期了，由于內(nèi)分泌失調(diào)，再加上吃了一些藥物，出現(xiàn)了月經(jīng)量的改變，月經(jīng)異常，所以需要盡快檢查，如果是有月經(jīng)失調(diào)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
臀肌萎縮病不是很嚴(yán)重的牽引理療就可以，急性期用活血化瘀藥物配合甘露醇輸液減輕突出壓迫神經(jīng)造成的腫脹，口服復(fù)方丹參片，壯腰健腎丸，疼痛芬必得即可緩解，配合腰部...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這情況心臟支架導(dǎo)致肌萎縮可以繼續(xù)紅外線治療，也可以找中醫(yī)辨證治療，建議注意保持愉快心境，消除悲觀、恐懼、憂郁、急躁等不良精神傷害，建立必勝的信心，堅(jiān)強(qiáng)的意志...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，根據(jù)你敘述情況，你說的情況這個一般是沒有好的辦法的，通常是常染色體顯性遺傳，腓骨肌肉萎縮癥是一種遺傳性進(jìn)行性周圍神經(jīng)病變，一般考慮可以遵醫(yī)囑使用皮質(zhì)類...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥早期僅無力、肉跳、易疲勞，可吞咽、講話困難等癥狀，如果有這樣的癥狀就是需要引起注意的。平時要注意御寒保暖、避暑防熱，謹(jǐn)防濕氣。居室要清理干燥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥早期僅無力、肉跳、易疲勞，可吞咽、講話困難等癥狀，如果有這樣的癥狀就是需要引起注意的。平時要注意御寒保暖、避暑防熱，謹(jǐn)防濕氣。居室要清理干燥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者只是感到無力、肉跳、容易疲勞等癥狀。逐漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊咧皇歉械綗o力、肉跳、容易疲勞等癥狀。逐漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細(xì)»
- Q:
- A:
腓骨肌萎縮癥是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本病的預(yù)后一般較好，病程進(jìn)展極其緩慢，發(fā)病后仍能存活數(shù)十年。本病可因心臟損害引起急...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肱二頭肌萎縮，首先想知道肱二頭肌萎縮是你自己認(rèn)為的還是醫(yī)生說的，有根據(jù)嗎。女生的肱二頭肌就是很小，當(dāng)然鍛煉是可以的，拿啞鈴以肘關(guān)節(jié)為支點(diǎn)抬舉，一次20-30...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肱二頭肌萎縮，首先想知道肱二頭肌萎縮是你自己認(rèn)為的還是醫(yī)生說的，有根據(jù)嗎。女生的肱二頭肌就是很小，當(dāng)然鍛煉是可以的，拿啞鈴以肘關(guān)節(jié)為支點(diǎn)抬舉，一次20-30...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮性側(cè)索硬化癥疾病一般來說最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對稱性的肌無力，比如扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。當(dāng)然早期也可能會舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮性側(cè)索硬化癥疾病一般來說最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對稱性的肌無力，比如扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。當(dāng)然早期也可能會舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，你所說的這個情況，出現(xiàn)左臉痛的原因有很多的，有可能是神經(jīng)系統(tǒng)方面的問題，也有可能是過敏，也有可能是三叉神經(jīng)等原因?qū)е碌倪@個建議，您還是及時去醫(yī)院檢查一...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性肌炎 ，是一成語肌無力肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，翻身困難考慮是多發(fā)性肌炎引起的，肌肉疼痛，可服用鎮(zhèn)痛藥物，說一些和服用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥，或...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性肌炎 ，是一成語肌無力肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，翻身困難考慮是多發(fā)性肌炎引起的，肌肉疼痛，可服用鎮(zhèn)痛藥物，說一些和服用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥，或...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肌肉萎縮與多發(fā)性肌炎受累肌肉所致，在急性期要絕對臥床休息，病情活動期適當(dāng)進(jìn)行肢體被動運(yùn)動，以防肌肉萎縮，待癥狀控制后，血清肌酶明顯下降或接近正常，逐步...詳細(xì)»
- Q:
- A:
腎萎縮就是慢性病變導(dǎo)致的腎臟組織結(jié)構(gòu)發(fā)生慢性化、纖維化，正常的腎組織逐漸被纖維組織取代的過程，最后腎逐漸萎縮，一般在中末期的腎臟病變的尿毒癥患者會發(fā)生這種現(xiàn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，踝關(guān)節(jié)部位骨折。由于骨折治療的需要。需要有一段時間，骨折的腿不能活動和踩地，或者活動減少。這樣時間長了會導(dǎo)致腿部肌肉萎縮，這種萎縮一般是廢用性的肌肉萎...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，對于這樣的情況，可以電療，同時進(jìn)行針灸修復(fù)調(diào)理的，同時需要使用營養(yǎng)藥物進(jìn)行治療，自己平時也要適當(dāng)活動，綜合治療可以慢慢有所恢復(fù)，祝健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運(yùn)動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細(xì)»
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現(xiàn)在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細(xì)»
- Q:
- A:
按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無力萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥狀出現(xiàn)較晚，生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
鑒別診斷：帕金森病一癡呆一肌萎縮側(cè)索硬化癥需要和下面疾病鑒別：帕金森病由Parkinson(18l7)首報，系一種不明原因的進(jìn)行性老年疾患，以靜止性震顫、姿...詳細(xì)»
- Q:
- A:
惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細(xì)»
- Q:
- A:
14-24歲起病，男性居多，絕大多數(shù)為單上肢萎縮，雙上肢對稱性肌萎縮的很少，但雙上肢肌電圖檢查大多表現(xiàn)神經(jīng)元異常放電。受累肌肉主要在尺神經(jīng)、橈神經(jīng)和正中神經(jīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性ALS在臨床，病理及遺傳方面有廣泛的變異，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超過20年;許多家族有錐體束征，而少數(shù)則無;病理變化從局限于前角細(xì)胞，到...詳細(xì)»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力：X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、起病緩慢，但進(jìn)展較快。2、前驅(qū)癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細(xì)動作困難，逐步出...詳細(xì)»