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1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血?jiǎng)晔咕W(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對(duì)于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細(xì)»
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你好。目前來(lái)說(shuō)，這個(gè)疾病，藥物治療，詳細(xì)»
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單純紅細(xì)胞增高,可見(jiàn)腎結(jié)石,腎結(jié)核,腎外傷,尿中少量紅細(xì)胞可見(jiàn)于運(yùn)動(dòng),勞,久站,冷水浴,女性尿標(biāo)本被污染等,也可見(jiàn)于有家族遺傳史者.一般白細(xì)胞少的原因有；病...詳細(xì)»
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加強(qiáng)皮膚護(hù)理，最好是清水洗，只要不是很厲害就不要用藥，一般治療濕疹的藥品都含激素的。詳細(xì)»
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水痘發(fā)病時(shí)全身發(fā)疹，多見(jiàn)于背部，并伴有瘙癢現(xiàn)象，父母如果不多加注意，小孩可能會(huì)用手抓，皰疹淺表易破，被抓后化膿，容易留下疤痕。如果孩子出水痘時(shí)不悉心護(hù)理，在...詳細(xì)»
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二個(gè)月就食沒(méi)必要吧？等寶寶大點(diǎn)再食也不遲詳細(xì)»
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新生兒紅細(xì)胞增多癥病因方法新生兒紅細(xì)胞增多癥的病因主要分為3個(gè)方面宮內(nèi)缺氧，新生兒由于宮內(nèi)相對(duì)缺氧，缺氧及酸中毒使小血管收縮、血流緩慢，紅細(xì)胞生成增加，新生...詳細(xì)»
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您好，家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細(xì)»
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新生兒紅細(xì)胞增多癥的實(shí)驗(yàn)室檢查除血紅蛋白和血細(xì)胞比容增高外，尚可有血小板減少、低血糖、低血鈣及凝血功能異常的表現(xiàn)。詳細(xì)»
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您好，良性遺傳性舞蹈病的檢查良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治...詳細(xì)»
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您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見(jiàn)的全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機(jī)理不明。尾狀核和蒼白球...詳細(xì)»
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真性紅細(xì)胞增多癥的病因大多數(shù)病因不詳，有些家庭具有遺傳易感性。偶爾提示電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒為可能的病因。流行病學(xué)不同地域的PV。發(fā)病率不同，年發(fā)病率...詳細(xì)»
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真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細(xì)胞的克隆性增殖導(dǎo)致紅細(xì)胞過(guò)度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)?；颊哂蓄^昏、失眠、瘙癢和手足發(fā)麻等癥狀。皮膚呈紫...詳細(xì)»
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新生兒紅細(xì)胞增多癥的治療對(duì)癥治療呼吸窘迫者應(yīng)予氧療，胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補(bǔ)液，高膽紅素血癥者給光療。應(yīng)定期檢測(cè)血糖和血鈣，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)糾正。新生...詳細(xì)»
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真性紅細(xì)胞增多癥的診斷實(shí)驗(yàn)室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達(dá)170-240g/L，為小細(xì)胞低色素性紅細(xì)...詳細(xì)»
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您好，家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細(xì)»
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您好，良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運(yùn)動(dòng)。肌張力異?？捎屑埩υ龈吲c減低。不自主運(yùn)動(dòng)有舞蹈樣動(dòng)作、手足徐動(dòng)、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉(zhuǎn)痙攣...詳細(xì)»
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您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見(jiàn)的全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細(xì)»
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- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見(jiàn)。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因?yàn)闉槌Ｈ旧w顯性遺傳病，較少見(jiàn)。詳細(xì)»
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您好，家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進(jìn)行性舞蹈?。河置z傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報(bào)...詳細(xì)»
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您好，診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運(yùn)動(dòng)，軀、肢舞蹈動(dòng)作及棘紅細(xì)胞增多可作診斷，應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細(xì)»
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新生兒紅細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)新生兒紅細(xì)胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關(guān)。癥狀為非特異性，可見(jiàn)皮膚粘膜發(fā)紅，呈多血質(zhì)貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細(xì)»
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您好，暫無(wú)針對(duì)性藥品，主要以其他治療為主。詳細(xì)»
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您好，暫無(wú)針對(duì)性藥品，主要以其他治療為主。詳細(xì)»
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- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病，較少見(jiàn)。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累，嚴(yán)重程度不一致，輕者...詳細(xì)»
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您好，良性遺傳性舞蹈病的病因?yàn)闉槌Ｈ旧w顯性遺傳病，較少見(jiàn)。詳細(xì)»
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您好，良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治療。詳細(xì)»
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真性紅細(xì)胞增多癥是一種克隆性干細(xì)胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn).多見(jiàn)于老年人.?治療目的是盡快使血容量及紅細(xì)胞容量接近正常,抑制骨髓造...詳細(xì)»
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您好：根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細(xì)胞增多癥診斷真性紅細(xì)胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現(xiàn)為以紅細(xì)胞增高為主的全血細(xì)胞增高。單純的紅細(xì)胞增多癥為良性造血干...詳細(xì)»
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由于本病的發(fā)病機(jī)理主要是由于脾臟對(duì)球形紅細(xì)胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過(guò)早切除往往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感...詳細(xì)»