你好，伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診斷，對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細»

你好，伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病建議學(xué)齡期4到5歲手術(shù)治療，如果癥狀嚴重的話建議及時手術(shù)。配型骨髓移植效果最好，可完全糾正血小板及免疫學(xué)異常?？捎栎斞蜉斞“?，血小板...詳細»

你好，在病程中總有鼻竇和呼吸道感染，銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。常伴患兒生長發(fā)育障礙。詳細»

你好，預(yù)防措施：加強護理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染，應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病，必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護理...詳細»

你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

你好，為多基因遺傳疾病?；颊呔哂蠺細胞和B細胞系統(tǒng)明顯缺陷，以伴性或常染色體隱性遺傳方式(如Swiss型無γ-球蛋白血癥)遺傳。大多數(shù)患者(95%)是男孩...詳細»

你好，典型病例在會走路后不久即出現(xiàn)共濟失調(diào)，且進行性惡化，為診斷本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細血管擴張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細»

你好，典型病例在會走路后不久即出現(xiàn)共濟失調(diào)，且進行性惡化，為檢查本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細血管擴張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細»

你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»

你好，術(shù)后應(yīng)該吃一些補血和補充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診斷，對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細»

你好，可以治療，應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細»

你好，本病尚無特效治療，注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認為本病是自限性疾病，感染不嚴重時無需注射丙種球蛋白。有細菌感染時...詳細»

你好，可根據(jù)癥狀檢查，IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。包括一組先...詳細»

你好，39天新生兒聯(lián)合免疫缺陷有治愈的可能。為了防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移...詳細»

你好，不治療部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見于少部分CVID患者。詳細»

你好，普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被稱為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥。患者血清IgG明顯降低，IgA和lgM亦有不...詳細»

你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

你好，需要治療，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功...詳細»

你好，伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的并發(fā)癥包括小腦性共濟失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細»

你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。預(yù)防措施為基因檢查，及時治療。詳細»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷方法有：1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病，依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據(jù)臨床...詳細»

你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»

你好，飲食宜清淡為主，注意衛(wèi)生，合理搭配膳食。加強護理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染，應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病，...詳細»

你好，因為患者血清IgG明顯降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»

你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時補充蛋白質(zhì)食物。詳細»

你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病，有常染色...詳細»