- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉。這類病變是很難徹底治療的，屬于一種遺傳性疾病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病，其癥狀表現(xiàn)主要為肘以下肌無力與肌萎縮。臨床主要特征是四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。這是一種遺傳性疾病。在治療上的確存在較大的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性感覺運動神經(jīng)病也就是遺傳性疾病，具體來講遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。這種病變非常常見，其實大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
運動感覺神經(jīng)病的癥狀，包括肌肉無力、萎縮、肌張力高、病理性陽性，或者是出現(xiàn)感覺異常，大小便失禁或者是障礙。這些癥狀表現(xiàn)會嚴(yán)重的影響到患者正常的生活和工作，而...詳細(xì)»
- Q:
- A:
通常神經(jīng)病指的是神經(jīng)癥，而感覺自己有神經(jīng)癥不一定就屬于神經(jīng)癥，可以先通過一些神經(jīng)癥的心理測驗初步評估一下，引發(fā)神經(jīng)癥的常見原因主要是包括壓力，刺激事件，遺傳...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病這種疾病，這里沒有具體的治療方法。維生素B1可以治療。對于局部潰瘍，可采用理療等方法治療。遺傳性感覺神經(jīng)病變是一種顯性遺傳病。逐漸地，踝...詳細(xì)»
- Q:
- A:
診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)行診斷。少數(shù)患者...詳細(xì)»
- Q:
- A:
鑒別診斷：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺神經(jīng)病(reccssivesensoryneuropathy)特點是嬰幼年起病，四肢末...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現(xiàn)水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠(yuǎn)端痛溫...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深淺感覺減退，周圍神經(jīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的治療：預(yù)防應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經(jīng)傳導(dǎo)速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)砸臨床...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實驗室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細(xì)»
- Q:
- A:
出生后數(shù)月即可發(fā)現(xiàn)病態(tài)，運動神經(jīng)發(fā)育遲緩，常見明顯的四肢遠(yuǎn)端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關(guān)節(jié)運動覺減退較著?；純嚎蓡?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的治療：預(yù)防：及時檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負(fù)荷試驗或皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，測定...詳細(xì)»
- Q:
- A:
(一)顯性遺傳的感覺神經(jīng)病感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經(jīng)病特點是嬰幼年起病，四肢末端反復(fù)潰瘍，并致...詳細(xì)»
- Q:
- A:
以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細(xì)»
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風(fēng)濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關(guān)的血清學(xué)檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。對Ⅱ型病例進(jìn)行詳細(xì)體檢，并進(jìn)行有關(guān)本病的神經(jīng)電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經(jīng)?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有特殊的治療方法，需要提前預(yù)防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預(yù)測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時，應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系，參考...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內(nèi)尚未見報告。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現(xiàn)下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無有效療法?？稍囉媚I上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時手術(shù)矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病癥狀，多在青中年發(fā)病，緩慢進(jìn)展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的表現(xiàn)為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無有效療法?？稍囉媚I上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時手術(shù)矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì)»
- Q:
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遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，神經(jīng)活檢，血清肌酶正常，也可輕度升高；腦脊液檢查正?；虻鞍琢吭龈?。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內(nèi)尚未見報告。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病病因，顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因為顯性遺傳。詳細(xì)»