真性紅細胞增多癥是臨床上常見的一種骨髓增殖性疾病。這種疾病一般疾病比較隱匿，進展比較緩慢?；颊咴诨疾∑陂g可能會出現(xiàn)肝脾腫大、全血細胞減少、骨髓纖維化等一系列...詳細»

真性紅細胞增多癥的發(fā)生可能跟遺傳因素有關，也有可能跟電離輻射、病毒感染有關。真性紅細胞增多癥的患者在患病期間可能會出現(xiàn)出血、血栓等一系列臨床表現(xiàn)。這個時候一...詳細»

新生兒紅細胞增多癥引起的主要原因就是遺傳或者是放射性因素，還有就是基因突變，染色體病變引起的，按照臨床的角度來說，有遺傳型的紅細胞增多癥或者球形紅細胞增多癥...詳細»

現(xiàn)在所說的是真性紅細胞增多癥，一般來說代表紅細胞骨髓造血功能異常，也就是紅細胞數(shù)量明顯升高，血紅蛋白數(shù)量也會明顯升高，這種情況下面可以認為是骨髓異常造血功能...詳細»

現(xiàn)在所說的羥基尿片主要是治療紅細胞增多癥的，還有就是針對于異常紅細胞增生有一定的治療效果，按照臨床的角度來說，紅細胞增多的人群可以選用這一類藥物治療，但是需...詳細»

真性紅細胞增多癥是臨床上常見的一種造血干細胞克隆性慢性骨髓增殖性疾病?；颊咴诨疾∑陂g可能會出現(xiàn)出血、血栓等一系列臨床表現(xiàn)。臨床上可以通過化療的方法來幫助緩解...詳細»

遺傳性橢圓形，紅細胞增多癥基本上就可以考慮是紅細胞外觀改變，然后它的穿透能力，滲透能力，變形能力都會發(fā)生影響，雖然說它紅細胞數(shù)量多，但是它的形狀外形不好，并...詳細»

現(xiàn)在所說的遺傳性橢圓形孔細胞增多癥，其實就是一種遺傳方面的疾病，而且是紅細胞容易破壞，因為正常的紅細胞是雙凹圓盤狀的，它是具有一定的滲透脆性，也能夠有很好的...詳細»

遺傳性的球形紅細胞增多癥是一種基因遺傳性的溶血性的貧血，是由于患者的細胞膜異常而引起的疾病，這種球形細胞經(jīng)過脾臟時很容易發(fā)生貧血。主要的臨床表現(xiàn)是貧血，黃疸...詳細»

真紅細胞增多癥患者 近期查血常規(guī) 血小板和白細胞、紅細胞均增多 可以喝轉移因子口服液，這樣的化驗檢查結果對于口服轉移因子是沒有什么影響的，一般情況下有真性紅...詳細»

真性紅細胞增多可以長期服用，也可以每2－4周放血200毫升。羥基脲片不但能降紅細胞，當然也同時降白細胞和血小板。由于其安全性和有效性均較其他藥物為佳，故目前...詳細»

紅細胞增多癥是血液中紅細胞數(shù)量及血紅蛋白量偏高，可以采用長期口服羥基脲以及干擾素等藥物治療，該病需要長時間治療，無法短期治愈的詳細»

實驗室檢查：1.外周血血紅蛋白濃度可正?；虿煌潭壬?，甚至可達238g/L，血細胞比容0.42～0.70。白細胞和血小板計數(shù)正常。2.血紅蛋白電泳可顯示出...詳細»

(一)相對性紅細胞增多癥嚴重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、大量排尿造成機體失水，或休克等。紅細胞增多是暫時性、一過性的，去除原困、補充血漿容量后即可恢復...詳細»

根據(jù)病史有原發(fā)病的表現(xiàn)，體格檢查實驗室資料及紅細胞計數(shù)、血紅蛋白、血細胞比容增加，紅細胞容量高于正常，紅細胞生成素增加或正常，排除原發(fā)性紅細胞增多癥即可診斷...詳細»

診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應與Huntington舞蹈病區(qū)別。鑒別診斷：家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面...詳細»

紅細胞增多癥的治療：紅細胞增多癥的治療概要：紅細胞增多癥應適當輸注紅細胞，以改善貧血。脾切除是治療本癥的根本辦法。對葉酸的需要量增加，應注意補充。對靜脈放血...詳細»

新生兒紅細胞增多癥的治療：新生兒紅細胞增多癥的治療：1.對癥治療呼吸窘迫者應予氧療，胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補液，高膽紅素血癥者給光療。應定期檢測血...詳細»

臨床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代償性溶血性貧血。②典型口形紅細胞，中心淡染區(qū)狹窄似微張的口，lO%。③無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀...詳細»

診斷與鑒別診斷1.診斷①家族史。②溶血性貧血。③外周血口形紅細胞增多5%。④排除引起口形紅細胞增多的其他病因：地中海貧血，心、肺、肝、膽疾病、惡性腫瘤、鉛中...詳細»

檢查1、外周血網(wǎng)織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態(tài)變異大，通?？谛渭t細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞、棘形紅細胞和細胞內出現(xiàn)血紅蛋白...詳細»

1.紅細胞增多的表現(xiàn)常見的癥狀有頭暈，頭脹，頭疼，乏力，心悸，失眠，眼花，怕熱，出汗等;有時有心絞痛，面部，手指，唇及耳廓呈暗紅色到發(fā)紺，黏膜及眼結膜充血與...詳細»

1.眼部癥狀視力可正常或有短暫模糊或一過性黑蒙可出現(xiàn)怕光、視力疲勞閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損和復視等。以上癥狀可伴有眼底改變。...詳細»

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的臨床表現(xiàn)：大多數(shù)病例無癥狀;約12%病例表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，伴黃疸、脾腫大，可發(fā)生溶血危象。嬰兒異形紅細胞增多型HE可在生后數(shù)天...詳細»

紅細胞增多癥眼底：1.眼部癥狀：視力可正常或有短暫模糊，或一過性黑矇?？沙霈F(xiàn)怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損和復視等...詳細»

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的診斷：一、實驗室檢查不同程度的溶血性貧血的血象和骨髓象(隱匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可見橢圓形紅細胞，呈橢圓、棒狀卵圓形...詳細»

遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療：遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療方：(1)食用仙人掌。仙人掌藥性苦寒，能行氣活血，清熱解毒，對熱毒血淤，脈絡不通，有明顯療效。食用...詳細»

遺傳性球形紅細胞增多癥的治療：遺傳性球形紅細胞增多癥的治療概要：遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養(yǎng)，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多...詳細»

紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變的食療：1、仙芹兔丁配方：仙人掌50g，芹菜150g，兔肉500g，米醋及調料適量。用法：仙人掌去刺，選新嫩芹菜洗凈，一同放入沸水中焯...詳細»

臨床表現(xiàn)：本癥突出的臨床表現(xiàn)是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發(fā)病。于新生兒期起病者病情大多較重，出現(xiàn)急性溶血性貧血表現(xiàn)和高膽紅素血癥，常需光療和換血治...詳細»

？紅細胞增多癥（polycythemia）以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量明顯地超過正常水平為特點。真性紅細胞增多癥屬骨髓增殖性疾病，本身就有...詳細»

你好，抑制真性紅細胞增多癥的藥物中，羥基脲片是效果比較好的。化學藥物治療真性紅細胞增多癥的方法中普遍得到大眾認可的就是羧基脲，對其抑制作用效果還是很明顯的。...詳細»

你好，真性紅細胞增多癥簡稱“真紅”，是以紅細胞系統(tǒng)細胞異常增殖為主，以紅細胞容量、全血總容量和血液黏滯度增高為特征的一種慢性骨髓增殖性疾病。齊魯羥基脲片對造...詳細»

心腦欣膠囊適用于治療紅細胞增多癥，但患者要注意合理用藥，兩次，每次2粒，無醫(yī)囑情況下千萬不可以擅自更改藥量。其次，心腦欣膠囊孕婦需要忌用，對其成分過敏者、本...詳細»

真性紅細胞增多癥是一種原因未明的造血干細胞克隆性疾病，屬骨髓增殖性疾病范疇。而羥基脲片是核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶...詳細»

真性紅細胞增多癥是一種原因未明的造血干細胞克隆性疾病，臨床以紅細胞數(shù)及容量明顯增多為特點，出現(xiàn)多血質及高黏滯血癥所致的表現(xiàn)，常伴脾大。羥基脲片是一種人工合成...詳細»

真性紅細胞增多癥屬骨髓增殖性疾病，本身就有少數(shù)患者可以向白血病等惡性疾病轉化。羥基脲片通過抑制胸腺嘧啶脫氧核苷滲入DNA從而抑制DNA的合成，對RNA和蛋白...詳細»

你好，遺傳性球形紅細胞增多癥是由紅細胞膜先天性代謝缺陷所引起的溶血性貧血。是兒童常見的幾個先天性溶血性貧血病中的一個。本病大多數(shù)是常染色體顯性遺傳，少數(shù)是常...詳細»

醫(yī)生建議：心腦欣膠囊，成分：紅景天、枸杞子、沙棘鮮漿。主治：益氣養(yǎng)陰，活血化瘀。用于氣陰不足，瘀血阻滯所引起頭暈，頭痛，心悸，氣喘，乏力，缺氧引起的紅細胞增...詳細»

你好，這個可以治療的同時輔助治療中醫(yī)醫(yī)生辯證施治。一般情況下有幫助。不需要擔心。需要多喝白開水。詳細»

醫(yī)生建議：復方黃黛片清熱解毒，益氣生血。主要用于急性早幼粒細胞白血病，或伍用化療藥物治療及其他的白血病及真性紅細胞增多癥。因為我們這里是網(wǎng)絡藥房，因為距離的...詳細»

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中橢圓形紅細胞增多為特征的一種遺傳性溶血性疾病，以外周血有大量...詳細»

又名Lcvine—critchlcy綜合征(Levjne—critchley syn-drome)，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲...詳細»

紅細胞增多癥是血液內紅細胞增多和血容量增加，以及血紅蛋白增多的血液病，當紅細胞數(shù)超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出現(xiàn)眼底...詳細»

紅細胞增多癥是血液內紅細胞增多和血容量增加，以及血紅蛋白增多的血液病。當紅細胞數(shù)超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出現(xiàn)眼底...詳細»

這樣的疾病是否有遺傳的可能性的。 建議還是觀察的。 一般是沒有什么辦法阻止遺傳的。 建議還是減少懷孕的問題的、 詳細»

妊娠合并紅細胞增多癥癥狀有鼻出血，充血，出血傾向，耳鳴，發(fā)紺，高血壓，紅細胞分布寬度偏高，記憶力障礙，結膜充血，靜脈血栓。詳細»

治療繼發(fā)性紅細胞增多癥：1.原則上是治療原發(fā)病根據(jù)原發(fā)病治愈后，繼發(fā)性紅細胞增多癥應隨之消失。2.去除能夠引起或加重紅細胞增多的因素。3.必要時可采用靜脈放...詳細»

妊娠合并紅細胞增多癥診斷主要靠實驗室檢查，首先要確定是否紅細胞增多，其次是確定什么原因引起的。詳細»

繼發(fā)性紅細胞增多癥的癥狀表現(xiàn)：1.紅細胞增多的表現(xiàn)常見的癥狀有頭暈、頭脹、頭疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕熱出汗等；有時有心絞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗紅色...詳細»

妊娠合并紅細胞增多癥檢查，1.外周血 血紅蛋白測定、紅細胞計數(shù)、血細胞比容測定是診斷紅細胞增多癥的主要實驗方法，2.骨髓檢查 骨髓涂片檢查對真性與繼發(fā)性...詳細»

繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥理論上脾切除能顯著改善棘刺紅細胞溶血性貧血，但多數(shù)患者肝臟疾患嚴重，因此極少考慮手術。主要治療原發(fā)病。尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如...詳細»