你好!此情況建議應(yīng)用中藥進行治療觀察為宜一般效果可以的你的情況應(yīng)該為免疫系統(tǒng)的問題的。詳細 »

您好，認識到重癥肌無力的癥狀可以在早期發(fā)現(xiàn)該病，接受早期的治療，對病情的好轉(zhuǎn)是有很大幫助的，下面我來介紹一下重癥肌無力的癥狀有哪些：1.說話鼻音，聲音嘶啞，...詳細 »

你好治療重、癥肌無力首先要放平心態(tài)另一定要起居有常勞逸結(jié)合只有這樣才能配合藥物治療逐步增強體質(zhì)建議在飲食上也要特別注意盡量多吃些對病情有利的食品盡快安排去正...詳細 »

你好，以你的情況初步考慮為骨質(zhì)增生，照片因位置不好也可能照不出來。先吃一點鈣片，治療一段時間，如果效果不佳做髕骨穿刺，看下有沒有炎癥。詳細 »

肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。會出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼...詳細 »

眼肌型肌無力患者的主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，給患者的生活造成了一定的影響。眼瞼下垂或四肢無力，甚至全身無力，容易疲乏，畏寒肢冷、腰膝酸軟、小便頻數(shù)或夜...詳細 »

你好，兒童重癥肌無力的發(fā)病時期?兒童型重癥肌無力最多見，發(fā)病最小年齡為6個月，發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。河南省總隊醫(yī)院神經(jīng)外科專家把兒童重癥肌無力...詳細 »

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家...詳細 »

你好，重癥肌無力表現(xiàn)為嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點活又會...詳細 »

你好，面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，笑時口角后縮肌比上唇提肌更無力，提唇露齒如怒吼狀;咀嚼無力，吞咽困難，舌運動不自如;軟...詳細 »

臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞，呈波動性肌無力，具有活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點。部分患者如急驟發(fā)生延髓和呼吸肌嚴重無力，以致不能維持正常的換氣...詳細 »

你好，70%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見；10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和...詳細 »

你好，癥肌無力癥狀的反復(fù)性成為本病的特點。主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，全身無力，這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、...詳細 »

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復(fù)受損神經(jīng)細胞，激活處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)細胞，實現(xiàn)神經(jīng)細胞的自我分化，并替代已經(jīng)受損和死亡...詳細 »

這種情況應(yīng)該是有肌肉萎縮的情況引起的建議到醫(yī)院進行詳細的檢查看看是什么原因引起的詳細 »

你好生活中在肌無力的影響下各個肌肉都會出現(xiàn)蹭而且表現(xiàn)出的癥狀也不相同眼外肌受累患者還會表現(xiàn)出復(fù)視眼球轉(zhuǎn)動障礙面肌無力的患者表情僵硬笑起來不自然另外患者還會出...詳細 »

你好，新生兒重癥肌無力治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失。詳細 »

這時候要是情況比較要中可以進行膀胱造瘺，但是手術(shù)的時候一定要注意進行妥善周到的護理，穿刺造婁方法簡單損傷小適合大部分病人，手術(shù)的方法適用于前列腺、膀胱、尿道...詳細 »

你好！重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表...詳細 »

重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現(xiàn)為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常。上瞼下垂為常見的初發(fā)癥狀，約占86%。晨起較好，至下午或...詳細 »

肌無力的癥狀：　　1．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達73％?？梢娪谌魏文挲g，尤以兒童多見。早期多...詳細 »

你好，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)玻女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)...詳細 »

您好,重癥肌無力早期癥狀全身無力：從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去也是很困難.希望...詳細 »

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失，覺...詳細 »

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常在活動后癥狀加重，經(jīng)休息和抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀減輕...詳細 »

屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機支持下使用增強肌力的藥物外，同時還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個過程感...詳細 »

這種情況可以到神經(jīng)內(nèi)科確認一下看是否真的是肌無力癥狀。另外如果能夠排除真正的肌無力，可能存在精神方面的因素造成的這個情況，比如神經(jīng)衰弱。詳細 »

你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。詳細 »

你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國...詳細 »

一、治療原則本病的治療原則應(yīng)盡快使肌無力癥狀得以緩解，防止癥狀進展而出現(xiàn)肌無力危象；二、常規(guī)治療絕大多數(shù)病人首選藥物治療；（一）皮質(zhì)激素：可分為大劑量沖擊治...詳細 »