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與地中海貧血者結(jié)婚生子是否會(huì)遺傳？

2024-11-21 14:24 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

請問和地中海貧血的人結(jié)婚是不是生的小孩就會(huì)有遺傳？

回答1
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張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級甲等

外科

地中海貧血是一種遺傳性疾病，與地中海貧血患者結(jié)婚生子，孩子是否會(huì)遺傳，取決于多種因素，如父母的基因型、遺傳方式、基因變異情況、遺傳概率以及孕期檢查等。 1. 父母的基因型：如果父母雙方均為輕型地貧，子女有 25%的幾率是正常，50%為輕型地貧，25%為重型地貧。若一方為輕型，另一方正常，子女一般為輕型或正常。 2. 遺傳方式：地中海貧血主要分為α地貧和β地貧，遺傳規(guī)律不同。α地貧由 4 個(gè)α珠蛋白基因控制，β地貧由 2 個(gè)β珠蛋白基因控制。 3. 基因變異情況：基因突變的類型和位點(diǎn)也會(huì)影響遺傳結(jié)果。 4. 遺傳概率：不同基因型組合，遺傳給下一代的概率各異。 5. 孕期檢查：通過孕期的羊水穿刺、絨毛活檢等檢查，可明確胎兒是否患病。總之，地中海貧血患者結(jié)婚生子存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)，但通過科學(xué)的檢查和咨詢，可以提前了解并采取相應(yīng)措施。
2024-11-21 18:28

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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