非典型抗精神病藥獲中國批準

近日，已在日本提交非典型抗精神病藥物lurasidone HCl（鹽酸魯拉西酮片，英文商品名：Latuda，中文商品名：羅舒達®）的一份新藥申請，尋求批準在日本生產和銷售該藥，用于治療精神分裂癥和雙相抑郁癥。

lurasidone（魯拉西酮）是一種非典型抗精神病藥物，由住友制藥發(fā)現和開發(fā)。與其他現有的抗精神分裂癥藥物相比，魯拉西酮具有獨特的化學結構，據信對多巴胺D2、5-羥色胺（5-HT2A）、5-羥色胺（5-HT7）受體均具有親和力，在這些受體中具有拮抗作用。此外，魯拉西酮對5-羥色胺（5-HT1A）受體具有部分激動作用，對組胺H1或毒蕈堿M1受體無明顯的親和力。魯拉西酮在美國和其他國家以商品名Latuda銷售，2018財年在北美的銷售收入為1845億日元。

在美國，Latuda分別于2010年和2013年獲得FDA批準治療精神分裂癥的和雙相I型抑郁癥；在2012-2017年期間，Latuda陸續(xù)獲得全球多個國家批準這2個適應癥，其中2016年在中國臺灣和中國香港獲批精神分裂癥、2017年獲中國臺灣批準雙相I型抑郁癥。今年1月底，Latuda（羅舒達®）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于精神分裂癥患者治療。

此次在日本提交的NDA，涉及l(fā)urasidone治療精神分裂癥患者的III期研究JEWEL以及治療雙相I型抑郁癥患者的另一項III期研究ELEVATE的數據。這2項研究的數據已分別在2019年1月10日和2017年6月9日發(fā)布。

——JEWEL：是一項多中心、安慰劑對照、隨機、雙盲研究，在多個國家開展（包括日本），評估了lurasidone治療精神分裂癥患者的療效和安全性。結果顯示，采用預先規(guī)定的主要終點分析，在意向性治療群體（ITT，n=478）中，治療6周后，與安慰劑組（n=233）相比，lurasidone 40mg/天治療組（n=245）在陽性和陰性癥狀量表（PANSS）總評分方面相對基線表現出統(tǒng)計學意義的顯著改善。此外，治療6周后，與安慰劑組相比，lurasidone治療組在臨床總體印象嚴重程度量表（CGI-S）總評分方面相對基線也表現出統(tǒng)計學意義的顯著改善，達到了研究的次要療效終點。

——ELEVATE：是一項多中心、安慰劑對照、隨機、雙盲研究，在亞洲和部分歐洲國家開展（包括日本），評估了lurasidone治療雙相I型抑郁癥患者的療效和安全性。結果顯示，采用預先規(guī)定的主要終點分析，在意向性治療群體（ITT，n=522）中，治療6周后，與安慰劑組（n=171）相比，lurasidone 20-60mg/天治療組（n=182）在蒙哥馬利抑郁評定量表（MADRS）總評分方面相對基線表現出統(tǒng)計學意義的顯著改善。lurasidone 80-120mg/天治療組（n=169）與安慰劑組相比MADRS總評分也顯示出改善，但差異無統(tǒng)計學顯著性。